Brenus Pharma新型體內免疫療法STC-1010在一線MSS型轉移性大腸直腸癌中顯示出安全性並活化T細胞，2例病患實現完全緩解

馬德里--( BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 臨床階段生物科技公司Brenus Pharma公布了BreAK CRC-001研究第Ia期劑量遞增試驗的首批數據。共有9名不可切除病患接受治療；其中89%伴有肝轉移，89%為KRAS突變腫瘤，該人群通常對免疫治療抗藥。中位隨訪時間為8個月（範圍1–14個月；數據截止日期為2026年8月6日）。

95%的轉移性大腸直腸癌為pMMR/MSS型腫瘤，免疫原性較低且對免疫治療抗藥。STC-1010是該公司首屈一指的體內樹突狀細胞(DC)結合劑，旨在使這些「冷」腫瘤能夠被免疫細胞辨識。

Brenus Pharma執行長Paul BRAVETTI表示：「這些數據驗證了STC-1010的安全性。早期療效訊號和改善冷腫瘤治療格局的潛力進一步支援了我們的研究假設。」

主要研究者、第戎喬治-法蘭索瓦·勒克雷爾中心(Centre Georges-François Leclerc)的François GHIRINGHELLI教授表示：「讓最初不可切除的病患獲得手術機會，對於一線轉移性大腸直腸癌治療最為關鍵。在MSS型腫瘤中同時觀察到免疫活化，對病患而言是一個令人矚目的積極訊號。」

關於BreAK CRC-001 ( NCT06934538)是一項針對不可切除局部晚期或轉移性pMMR/MSS、BRAF野生型大腸直腸癌的國際、開放標籤第I/II期臨床試驗。STC-1010與口服低劑量環磷醯胺±GM-CSF聯合給藥，並在一線治療中與化療聯合使用。

Brenus Pharma

Brenus Pharma正在開發一種即用型平台，以推進腫瘤免疫學領域的新型治療方案。這一精準技術能夠類比腫瘤蛋白的表達並使其對免疫系統可見，從而在目前療法收效甚微的難治性實質腫瘤中激發能夠適應腫瘤演變的多特異性體內免疫應答。

www.brenus-pharma.com

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