TriNetX collabore avec Regeneron pour accéder aux dossiers médicaux électroniques dépersonnalisés de 300 millions de patients afin de stimuler la recherche et le développement de produits dans le domaine des sciences de la vie et des solutions de santé
Regeneron a l'opportunité unique de connecter des cohortes de données génomiques et protéomiques à grande échelle au réseau mondial de données de dossiers médicaux électroniques de TriNetX.
Cette collaboration permettra à Regeneron d'élargir sa base de données génomique et protéomique liée aux dossiers de santé électroniques (DSE).
La croissance de la base de données continuera de stimuler la découverte et le développement de médicaments et de fournir aux algorithmes de formation de l'IA les moyens d'offrir les solutions de santé numérique du futur aux consommateurs, aux patients et aux prestataires de soins
TARRYTOWN, New York et CAMBRIDGE, Massachusetts, 3 avril 2026 /PRNewswire/ -- TriNetX ® et Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ : REGN) ont annoncé aujourd'hui une collaboration stratégique afin de soutenir les capacités de Regeneron en matière de découverte et de développement de médicaments, ainsi que de nouvelles initiatives visant à fournir des solutions de santé numérique du futur aux consommateurs, aux patients et aux prestataires. Regeneron obtient la possibilité exclusive de connecter des cohortes de données génomiques et protéomiques à grande échelle au réseau de données phénotypiques de pointe de TriNetX, qui compte environ 300 millions de dossiers de patients dépersonnalisés et anonymes. Cette collaboration permettra d'étendre la base de données de référence mondiale de Regeneron, qui associe données génomiques et protéomiques à des dossiers médicaux électroniques (DSE), un élément essentiel du pipeline thérapeutique de pointe de l'entreprise.
Dans le cadre de cette collaboration, TriNetX accordera à Regeneron un accès sécurisé et sous licence aux données de santé dépersonnalisées actuelles et futures de TriNetX concernant environ 300 millions de personnes (dont 170 millions aux États-Unis), provenant directement de son réseau mondial de systèmes de santé partenaires. Grâce à des méthodes préservant la vie privée, Regeneron sera en mesure de mettre en correspondance une partie des données dépersonnalisées/anonymisées de TriNetX aux données génomiques et protéomiques générées par le Regeneron Genetics Center ® (RGC ®). Ce rapprochement sera effectué conformément à toutes les lois applicables en matière de confidentialité des données, y compris l'HIPAA et le RGPD.
Le RGC a mis au point des méthodes de séquençage de l'ADN et de protéomique à haut débit et rentables afin d'élaborer la plus grande base de données de séquençage et de protéomique liée aux DSE, avec l'aide de plus de 150 collaborateurs du secteur des sciences de la vie et des soins de santé dans le monde entier. La collaboration avec TriNetX aidera Regeneron à élargir considérablement cet ensemble de données déjà de premier plan pour continuer à stimuler la découverte et le développement de médicaments, tout en permettant aux algorithmes de formation de l'intelligence artificielle (IA) de fournir les solutions de santé numérique de l'avenir.
« Nous sommes ravis de travailler avec Regeneron, et plus particulièrement avec l'équipe du Regeneron Genetics Center, pour améliorer la santé humaine grâce à l'application d'une technologie de l'information axée sur l'intelligence et activée par nos données fiables », a déclaré Jeff Margolis, président exécutif de TriNetX. « Notre équipe se félicite d'avoir été choisie par Regeneron pour permettre l'accès à l'étendue et à la profondeur uniques des données prêtes pour la recherche de TriNetX, à travers notre vaste réseau mondial fédéré de centres médicaux universitaires et d'autres sites de recherche de premier plan dans le domaine des soins de santé. »
« C'est une étape importante pour le CGR et une nouvelle méthode puissante pour réaliser notre mission principale : construire la base de données de santé humaine la plus vaste et la plus riche au monde afin de stimuler le développement de médicaments et mettre au point des solutions de santé numérique pour les consommateurs, les patients et les prestataires », a déclaré Aris Baras, M.D., vice-président senior, directeur de RGC et codirecteur de Regeneron Genetic Medicines. « TriNetX a créé une plateforme d'envergure mondiale qui a fait ses preuves dans le domaine de la recherche à grande échelle. Le RGC a passé plus d'une décennie à générer des données génomiques et maintenant protéomiques et à intégrer ces données moléculaires aux dossiers de santé longitudinaux à grande échelle. La combinaison de ces plateformes permet d'associer de puissantes bases de données de santé humaine avec des capacités d'analyse et d'IA pour aider à découvrir et à développer des médicaments innovants afin de traiter des maladies dévastatrices et créer des solutions de santé numérique qui, nous l'espérons, transformeront notre capacité à prédire, à prévenir et à gérer les maladies. »
« Nous sommes impatients de travailler avec l'équipe de TriNetX », a déclaré Andrew Deubler, premier vice-président et directeur administratif et commercial de RGC. « Nos investissements stratégiques dans le RGC catalysent l'innovation et permettent des avancées dans les technologies de pointe qui accélèrent la découverte et le développement de médicaments et nous aident à développer des solutions de santé numérique innovantes. Cet accord représente la plus récente et l'une de nos plus importantes collaborations, et nous nous réjouissons de continuer à étendre notre réseau de partenaires de premier plan dans la poursuite de notre mission. »
Dans le cadre de cette collaboration, Regeneron investira jusqu'à 200 millions de dollars dans TriNetX.
À propos de TriNetX, LLC
TriNetX est le Global Truth Engine for Better Human Health™ (Moteur mondial de la vérité pour une meilleure santé humaine) qui facilite l'utilisation de données de santé réelles et complexes. Les données proviennent directement de notre réseau mondial en pleine expansion, qui compte plus de 11 000 établissements de soins de santé. Les clients de TriNetX sélectionnent la source, les types et l'étendue des données dont ils ont besoin, les méthodes d'accès aux données qu'ils souhaitent, les types de logiciels, l'intelligence humaine et l'intelligence machine qu'ils veulent appliquer - et les combinent pour atteindre leurs objectifs commerciaux. Visitez TriNetX sur www.trinetx.com ou suivez TriNetX sur LinkedIn pour en savoir plus.
À propos de Regeneron
Regeneron (NASDAQ : REGN) est une société de biotechnologie de premier plan qui invente, développe et commercialise des médicaments qui transforment la vie des personnes souffrant de maladies graves. Fondée et dirigée par des médecins-chercheurs, notre capacité unique à transformer la science en médecine de manière répétée et cohérente a débouché sur de nombreux traitements approuvés et à des produits candidats en cours de développement, dont la plupart sont nés dans nos laboratoires. Nos médicaments et notre pipeline sont conçus pour aider les patients atteints de maladies oculaires, de maladies allergiques et inflammatoires, de cancer, de maladies cardiovasculaires et métaboliques, de maladies neurologiques, d'affections hématologiques, de maladies infectieuses et de maladies rares.
Regeneron repousse les limites de la découverte scientifique et accélère le développement de médicaments en utilisant nos technologies propriétaires, telles que VelociSuite ®, qui produit des anticorps entièrement humains optimisés ainsi que de nouvelles classes d'anticorps bispécifiques. Nous façonnons la prochaine frontière de la médecine grâce aux données du Regeneron Genetics Center ® et aux plateformes pionnières de médecine génétique, ce qui nous permet d'identifier des cibles innovantes et des approches complémentaires pour traiter ou guérir les maladies.
Pour plus d'informations, veuillez consulter www.Regeneron.com ou suivre Regeneron sur LinkedIn, Instagram, Facebook, YouTube ou X.
À propos du Regeneron Genetics Center
Le Regeneron Genetics Center ® (RGC ®) est une initiative de recherche génomique et une filiale à part entière de Regeneron. Depuis plus d'une décennie, nous exploitons la puissance de la génétique humaine pour découvrir de nouveaux médicaments importants, valider les programmes de recherche existants et optimiser les essais cliniques. Nous exploitons notre base de données croissante de plus de 3 millions d'exomes séquencés et d'informations de santé dépersonnalisées en utilisant des analyses de données exclusives, la technologie et l'ingéniosité humaine afin de faire des découvertes biologiques significatives à grande vitesse et à grande échelle. Notre modèle intégré de haut niveau est axé sur une collaboration étroite avec nos collaborateurs afin de constituer un ensemble de données avec des cohortes significatives. Nous utilisons des technologies innovantes, telles que l'apprentissage automatique, pour séquencer les exomes, les aligner sur les informations de santé et effectuer des analyses à grande échelle afin d'établir des associations significatives entre les gènes et les maladies. Nous appliquons nos connaissances pour guider les efforts plus larges de Regeneron en matière de découverte et de développement de médicaments.
Déclarations prospectives de Regeneron et utilisation des médias numériques
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives qui impliquent des risques et des incertitudes liés aux événements futurs et aux performances futures de Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (« Regeneron » ou la « société ») et les événements ou résultats réels peuvent différer considérablement de ces déclarations prospectives. Des verbes tels que « anticiper », « s'attendre à », « avoir l'intention », « planifier », « croire », « chercher », « estimer », des variations de ces verbes et des expressions similaires ont pour but d'identifier ces déclarations prospectives, bien que toutes les déclarations prospectives ne contiennent pas ces mots d'identification. Ces déclarations concernent, et ces risques et incertitudes comprennent, entre autres, la nature, le calendrier, le succès possible et les applications thérapeutiques des produits mis sur le marché ou autrement commercialisés par Regeneron et/ou ses collaborateurs ou licenciés (collectivement, les « produits de Regeneron ») et les produits candidats en cours de développement par Regeneron et/ou ses collaborateurs ou licenciés (collectivement, les « produits candidats de Regeneron »), les programmes de recherche et cliniques en cours ou planifiés, et l'utilisation de la génétique humaine dans les programmes de recherche de Regeneron ; la probabilité, le calendrier et l'étendue de la réalisation des étapes anticipées décrites dans ce communiqué de presse ; la mesure dans laquelle les résultats des programmes de recherche et de développement menés par Regeneron et/ou ses collaborateurs ou licenciés (tels que ceux qui peuvent résulter de la collaboration de Regeneron avec TriNetX discutée dans ce communiqué de presse) peuvent être reproduits dans d'autres études et/ou conduire à l'avancement des produits candidats vers des essais cliniques, des applications thérapeutiques ou l'approbation réglementaire ; les obligations réglementaires en cours et la surveillance ayant un impact sur les produits de Regeneron, les programmes de recherche et cliniques, et les affaires, y compris celles relatives à la confidentialité des patients ; la probabilité, le calendrier et la portée d'une éventuelle approbation réglementaire et d'un lancement commercial des produits candidats de Regeneron et de nouvelles indications pour les produits de Regeneron ; l'incertitude de l'utilisation, de l'acceptation du marché et du succès commercial des produits de Regeneron et des produits candidats de Regeneron et l'impact des études (qu'elles soient menées par Regeneron ou par d'autres et qu'elles soient obligatoires ou volontaires) sur l'un des éléments susmentionnés ; la capacité des collaborateurs de Regeneron, des licenciés, des fournisseurs ou d'autres tiers (le cas échéant) à effectuer la fabrication, le remplissage, la finition, l'emballage, l'étiquetage, la distribution et d'autres étapes liées aux produits de Regeneron et aux produits candidats de Regeneron ; la capacité de Regeneron à gérer les chaînes d'approvisionnement pour de multiples produits et produits candidats et les risques associés aux tarifs douaniers et autres restrictions commerciales ; les problèmes de sécurité résultant de l'administration des produits de Regeneron et des produits candidats de Regeneron à des patients, y compris les complications graves ou les effets secondaires liés à l'utilisation des produits de Regeneron et des produits candidats de Regeneron dans les essais cliniques ; les décisions des autorités gouvernementales réglementaires et administratives qui peuvent retarder ou restreindre la capacité de Regeneron à poursuivre le développement ou la commercialisation des produits de Regeneron et des produits candidats de Regeneron ; la disponibilité et l'étendue du remboursement ou de l'aide à la participation aux frais pour les produits de Regeneron de la part de payeurs tiers et d'autres tiers, y compris les programmes privés de soins de santé et d'assurance, les organisations de maintien de la santé, les sociétés de gestion des prestations pharmaceutiques et les programmes gouvernementaux tels que Medicare et Medicaid ; les déterminations de couverture et de remboursement par de tels payeurs et autres tiers et les nouvelles politiques et procédures adoptées par de tels payeurs et autres tiers ; les changements dans les réglementations et les exigences en matière de prix des médicaments et la stratégie de prix de Regeneron ; d'autres changements dans les lois, les réglementations et les politiques affectant l'industrie des soins de santé ; les produits concurrents et les produits candidats (y compris les produits biosimilaires) qui peuvent être supérieurs ou plus rentables que les produits de Regeneron et les produits candidats de Regeneron ; les dépenses imprévues ; les coûts de développement, de production et de vente des produits ; la capacité de Regeneron à atteindre ses projections financières ou ses orientations et les changements dans les hypothèses sous-jacentes à ces projections ou orientations ; le potentiel d'annulation ou de résiliation de tout accord de licence, de collaboration ou d'approvisionnement, y compris les accords de Regeneron avec Sanofi et Bayer (ou leurs sociétés affiliées respectives, le cas échéant) ainsi que la collaboration avec TriNetX discutée dans ce communiqué de presse ; l'impact des épidémies de santé publique, des épidémies ou des pandémies sur les activités de Regeneron ; les risques associés aux litiges et autres procédures et enquêtes gouvernementales concernant la société et/ou ses opérations (y compris les procédures civiles en cours initiées par le ministère américain de la justice et le bureau du procureur du district de Massachusetts ou les impliquant ; les risques associés à la propriété intellectuelle d'autres parties et les litiges en cours ou futurs qui s'y rapportent (y compris, mais sans s'y limiter, les litiges relatifs aux brevets et autres procédures liées à l'injection d'EYLEA ® (aflibercept), l'issue finale de ces procédures et enquêtes, et l'impact que tout ce qui précède peut avoir sur les activités, les perspectives, les résultats d'exploitation et la situation financière de Regeneron. Une description plus complète de ces risques et d'autres risques importants se trouve dans les documents déposés par Regeneron auprès de la U.S. Securities and Exchange Commission, y compris son formulaire 10-K pour l'exercice se terminant le 31 décembre 2025. Toutes les déclarations prospectives sont basées sur les convictions et le jugement actuels de la direction, et le lecteur est invité à ne pas se fier aux déclarations prospectives faites par Regeneron. Regeneron ne s'engage pas à mettre à jour (publiquement ou autrement) toute déclaration prospective, y compris, sans limitation, toute projection ou orientation financière, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou autres.
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