Organon apresentará novas pesquisas sobre acesso e valor no ISPOR 2026
JERSEY CITY, N.J.--( BUSINESS WIRE)--A Organon (NYSE: OGN), empresa global de saúde com a missão de oferecer medicamentos e soluções de impacto para um dia a dia mais saudável, apresentará dados nas áreas de saúde feminina, biossimilares, dermatologia e neurologia no ISPOR 2026, a principal conferência científica global promovida pela International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research. A conferência, focada em economia da saúde e pesquisa de desfechos, ocorrerá de 17 a 20 de maio de 2026, na Filadélfia, Pensilvânia.
Ao longo de 8 resumos aprovados, os dados refletem o compromisso da Organon em gerar evidências do mundo real — baseadas em experiências vividas — que podem ajudar a orientar a tomada de decisões em saúde e melhorar os desfechos clínicos em diversas áreas terapêuticas.
“A pesquisa em economia da saúde e desfechos é fundamental para garantir que os tratamentos certos cheguem aos pacientes e que os sistemas de saúde consigam sustentar essa abordagem ao longo do tempo”, afirmou Juan Camilo Arjona Ferreira, MD, chefe de P&D e diretor Médico da Organon. “No ISPOR 2026, a Organon tem orgulho de compartilhar resultados de pesquisas sobre impacto orçamentário, padrões de encaminhamento e evidências do mundo real de tratamentos para contracepção, dermatologia e condições neurológicas — todos fundamentados em evidências que colocam as perspectivas de pacientes e profissionais de saúde no centro.”
Os principais dados do portfólio da Organon que serão apresentados incluem:
Detalhes sobre os resumos mencionados acima e apresentações adicionais (incluindo datas e horários) podem ser encontrados abaixo. Veja abaixo as informações completas dos produtos, incluindo indicação e informações selecionadas de segurança.
Data e horário (todos os horários em EDT)
Nome do Resumo
Segunda-feira, 18 de maio de 2026 | Sessão de Pôsteres 1 | 10h30–13h30
Segunda-feira, 18 de maio de 2026 | Sessão de pôsteres 2 | 16h00–19h00
Terça-feira, 19 de maio de 2026 | Sessão de pôsteres 4 | 16h00–19h00
Sobre o NEXPLANON ® (implante de etonogestrel) 68 mg Radiopaco
Indicação
NEXPLANON ® é indicado para prevenção da gravidez em mulheres em idade reprodutiva por até 5 anos.
Informações Selecionadas de Segurança
ADVERTÊNCIA: RISCO DE COMPLICAÇÕES DEVIDO À INSERÇÃO e REMOÇÃO INADEQUADAS
A inserção inadequada de NEXPLANON aumenta o risco de complicações.
Treinamento adequado antes do primeiro uso de NEXPLANON pode minimizar o risco de inserção inadequada de NEXPLANON.
Devido ao risco de complicações decorrentes de inserção e remoção inadequadas, NEXPLANON está disponível apenas por meio de um programa restrito sob uma Estratégia de Avaliação e Mitigação de Riscos (REMS), denominada NEXPLANON REMS.
CONTRAINDICAÇÕES
ADVERTÊNCIAS e PRECAUÇÕES
Risco de complicações devido à inserção e remoção inadequadas
Complicações de Inserção e Remoção
Implantes quebrados ou dobrados
NEXPLANON está disponível apenas por meio de um programa restrito sob um REMS.
NEXPLANON REMS
Os principais requisitos do NEXPLANON REMS incluem:
Mais informações estão disponíveis em www.NEXPLANONREMS.com e pelo telefone 1-833-697-7367.
Alterações nos padrões de sangramento menstrual
Gravidez Ectópica
Eventos trombóticos e outros eventos vasculares
Cistos Ovarianos
Carcinoma da mama e dos órgãos reprodutivos
Doença Hepática
Pressão arterial elevada
Doença da vesícula biliar
Efeitos metabólicos sobre carboidratos e lipídios
Humor Depressivo
Retorno à Ovulação
Retenção de Líquidos
Lentes de Contato
REAÇÕES ADVERSAS
Experiência em estudos clínicos
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Efeitos de outros medicamentos sobre contraceptivos hormonais
Substâncias que diminuem as concentrações plasmáticas de contraceptivos hormonais e potencialmente reduzem sua eficácia:
Substâncias que aumentam as concentrações plasmáticas de contraceptivos hormonais:
Inibidores de protease do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)/Vírus da Hepatite C (HCV) e inibidores não nucleosídeos da transcriptase reversa:
Efeitos dos contraceptivos hormonais sobre outros medicamentos
USO EM POPULAÇÕES ESPECÍFICAS
Gravidez
Lactação
Uso Pediátrico
INFORMAÇÕES DE ORIENTAÇÃO AO PACIENTE
Antes de prescrever NEXPLANON, leia a bula, incluindo o Aviso em Destaque. As Informações ao Paciente também estão disponíveis.
Sobre o VTAMA ® (creme de tapinarof), 1%
INDICAÇÕES: VTAMA ® (creme de tapinarof), 1% é um agonista do receptor de hidrocarboneto arila (AhR) indicado para:
INFORMAÇÕES DE SEGURANÇA SELECIONADAS
Eventos Adversos: Na psoríase em placas, as reações adversas mais comuns (incidência ≥1%) foram: foliculite, nasofaringite, dermatite de contato, cefaleia, prurido e influenza.
Eventos Adversos: Na dermatite atópica, as reações adversas mais comuns (incidência ≥1%) foram: infecção do trato respiratório superior, foliculite, infecção do trato respiratório inferior, cefaleia, asma, vômito, infecção de ouvido, dor em extremidades e dor abdominal.
Antes de prescrever VTAMA creme, leia a bula.
Sobre o POHERDY ® (pertuzumab-dpzb)
INDICAÇÕES E USO
Câncer de mama metastático (CMM)
POHERDY é indicado para uso em combinação com trastuzumabe e docetaxel para o tratamento de adultos com câncer de mama metastático HER2-positivo que não receberam terapia anti-HER2 prévia nem quimioterapia para doença metastática.
Câncer de mama inicial (CMI)
POHERDY é indicado para uso em combinação com trastuzumabe e quimioterapia para:
SELECTED SAFETY INFORMATION
DISFUNÇÃO VENTRICULAR ESQUERDA e TOXICIDADE EMBRIONÁRIA-FETAL
CONTRAINDICAÇÕES
POHERDY é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida a produtos com pertuzumabe ou a qualquer um de seus excipientes.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Disfunção ventricular esquerda
Produtos com pertuzumabe podem causar disfunção ventricular esquerda, incluindo insuficiência cardíaca sintomática. Diminuições na FEVE (fração de ejeção do ventrículo esquerdo) foram relatadas com medicamentos que bloqueiam a atividade do HER2, incluindo produtos com pertuzumabe.
Avalie a FEVE antes do início do tratamento com POHERDY e em intervalos regulares durante o tratamento para garantir que a FEVE esteja dentro dos limites normais. Se a FEVE diminuir e não melhorar, ou diminuir ainda mais na avaliação subsequente, considere a interrupção permanente do tratamento com POHERDY e trastuzumabe.
Nos pacientes com câncer de mama metastático tratados com pertuzumabe no estudo CLEOPATRA, disfunção ventricular esquerda ocorreu em 4% dos pacientes e disfunção sistólica ventricular esquerda (DSVE) sintomática (insuficiência cardíaca congestiva) ocorreu em 1% dos pacientes. Pacientes que receberam antraciclinas ou radioterapia prévia na região torácica podem apresentar maior risco de redução da fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) ou disfunção ventricular esquerda.
Nos pacientes que receberam pertuzumabe como tratamento neoadjuvante em combinação com trastuzumabe e docetaxel no estudo NeoSphere, observou-se redução da FEVE superior a 10% e queda para menos de 50% em 8% dos pacientes, e disfunção ventricular esquerda em 3% dos pacientes. A FEVE recuperou-se para ≥50% em todos esses pacientes.
Em pacientes que receberam pertuzumabe neoadjuvante no estudo TRYPHAENA, observou-se redução da FEVE (fração de ejeção do ventrículo esquerdo) superior a 10% e queda para menos de 50% em 7% dos pacientes tratados com pertuzumabe mais trastuzumabe e fluorouracilo, epirrubicina e ciclofosfamida (FEC) seguidos de pertuzumabe mais trastuzumabe e docetaxel, em 16% dos pacientes tratados com pertuzumabe mais trastuzumabe e docetaxel após FEC e em 11% dos pacientes tratados com pertuzumabe em combinação com docetaxel, carboplatina e trastuzumabe (TCH). Disfunção ventricular esquerda ocorreu em 6% dos pacientes tratados com pertuzumabe mais trastuzumabe e FEC seguidos de pertuzumabe mais trastuzumabe e docetaxel, em 4% dos pacientes tratados com pertuzumabe mais trastuzumabe e docetaxel após FEC e em 3% dos pacientes tratados com pertuzumabe em combinação com TCH. Disfunção ventricular esquerda sintomática ocorreu em 4% dos pacientes tratados com pertuzumabe mais trastuzumabe e docetaxel após FEC, 1% dos pacientes tratados com pertuzumabe em combinação com TCH e nenhum dos pacientes tratados com pertuzumabe mais trastuzumabe e FEC seguidos de pertuzumabe mais trastuzumabe e docetaxel. A fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) recuperou para ≥50% em todos os pacientes, exceto um.
Nos pacientes que receberam pertuzumabe neoadjuvante no estudo BERENICE, durante o período neoadjuvante, uma redução da FEVE ≥10% e uma queda para <50%, medidas por ecocardiografia/cintilografia miocárdica de perfusão (ECO/MUGA), ocorreram em 7% dos pacientes tratados com pertuzumabe mais trastuzumabe e paclitaxel após doxorrubicina e ciclofosfamida em doses densas (ddAC) e em 2% dos pacientes tratados com pertuzumabe mais trastuzumabe e docetaxel após FEC. A redução da fração de ejeção (disfunção ventricular esquerda assintomática) ocorreu em 7% dos pacientes tratados com pertuzumabe, trastuzumabe e paclitaxel após quimioterapia neoadjuvante com docetaxel (ddAC) e em 4% dos pacientes tratados com pertuzumabe, trastuzumabe e docetaxel após quimioterapia neoadjuvante com docetaxel (FEC). A disfunção ventricular esquerda sintomática (insuficiência cardíaca congestiva classe III/IV da New York Heart Association [NYHA]) ocorreu em 2% dos pacientes tratados com pertuzumabe, trastuzumabe e paclitaxel após quimioterapia neoadjuvante com docetaxel (ddAC) e em nenhum dos pacientes tratados com pertuzumabe, trastuzumabe e docetaxel após quimioterapia neoadjuvante com docetaxel (FEC).
Em pacientes que receberam pertuzumabe adjuvante no estudo APHINITY, a incidência de insuficiência cardíaca sintomática (classe funcional III/IV da NYHA) com redução da FEVE ≥10% e queda para <50% foi de 0,6%. Dos pacientes que apresentaram insuficiência cardíaca sintomática, 47% dos tratados com pertuzumabe haviam se recuperado (definido como duas medidas consecutivas de FEVE acima de 50%) até o momento do corte dos dados. A maioria dos eventos (86%) foi relatada em pacientes tratados com antraciclinas. Reduções assintomáticas ou levemente sintomáticas (classe funcional II da NYHA) na FEVE ≥10% e queda para <50% foram relatadas em 3% dos pacientes tratados com pertuzumabe, dos quais 80% se recuperaram até o momento do corte dos dados.
Os produtos à base de pertuzumabe não foram estudados em pacientes com FEVE pré-tratamento <50%; histórico prévio de ICC; ou redução da FEVE para <50% durante terapia prévia com trastuzumabe. ou condições que possam comprometer a função ventricular esquerda, como hipertensão não controlada, infarto do miocárdio recente, arritmia cardíaca grave que requer tratamento ou exposição prévia cumulativa a antraciclinas >360 mg/m 2 de doxorrubicina ou equivalente.
Toxicidade embrio-fetal
Com base em seu mecanismo de ação e em achados em estudos com animais, os produtos à base de pertuzumabe podem causar danos ao feto quando administrados a gestantes. Os produtos à base de pertuzumabe são antagonistas do receptor HER2/neu. Casos de oligoidrâmnio e sequência de oligoidrâmnio manifestando-se como hipoplasia pulmonar, anormalidades esqueléticas e óbito neonatal foram relatados com o uso de outro antagonista do receptor HER2/neu (trastuzumabe) durante a gravidez.
Verifique o estado de gravidez de mulheres com potencial reprodutivo antes do início do tratamento com pertuzumabe. Informe mulheres grávidas e mulheres em idade fértil que a exposição ao POHERDY em combinação com trastuzumabe durante a gravidez ou nos 7 meses anteriores à concepção pode resultar em danos ao feto, incluindo morte embriofetal ou defeitos congênitos. Oriente mulheres em idade fértil a utilizarem contracepção eficaz durante o tratamento e por 7 meses após a última dose de POHERDY em combinação com trastuzumabe.
Reações relacionadas à infusão
Os produtos com pertuzumabe podem causar reações graves à infusão, incluindo eventos fatais.
No estudo CLEOPATRA, no primeiro dia, quando apenas pertuzumabe foi administrado, reações relacionadas à infusão ocorreram em 13% dos pacientes, e <1% foram de Grau 3 ou 4. As reações à infusão mais comuns (≥1%) foram pirexia, calafrios, fadiga, cefaleia, astenia, hipersensibilidade e vômitos. Durante o segundo ciclo, quando todos os medicamentos foram administrados no mesmo dia, as reações à infusão mais comuns no grupo tratado com pertuzumabe (≥1%) foram fadiga, disgeusia, hipersensibilidade, mialgia e vômito.
No estudo APHINITY, quando o pertuzumabe foi administrado em combinação com trastuzumabe e quimioterapia no mesmo dia, reações relacionadas à infusão ocorreram em 21% dos pacientes, com <1% dos pacientes apresentando eventos de Grau 3-4.
Observe os pacientes atentamente por 60 minutos após a primeira infusão e por 30 minutos após as infusões subsequentes de POHERDY. Se ocorrer uma reação significativa relacionada à infusão, diminua ou interrompa a infusão e administre as terapias médicas apropriadas. Monitore os pacientes cuidadosamente até a resolução completa dos sinais e sintomas. Considere a descontinuação permanente em pacientes com reações graves à infusão.
Reações de Hipersensibilidade/Anafilaxia
Os produtos com pertuzumabe podem causar reações de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia.
No estudo CLEOPATRA, a frequência geral de reações de hipersensibilidade/anafilaxia foi de 11% em pacientes tratados com pertuzumabe, com reações de hipersensibilidade de grau 3-4 e anafilaxia ocorrendo em 2% dos pacientes.
Nos estudos NeoSphere, TRYPHAENA, BERENICE e APHINITY, os eventos de hipersensibilidade/anafilaxia foram consistentes com os observados no estudo CLEOPATRA. No estudo APHINITY, a frequência geral de hipersensibilidade/anafilaxia foi de 5% no grupo tratado com pertuzumabe. A incidência foi maior no grupo tratado com pertuzumabe mais TCH (8%), com 1% de eventos de grau 3-4.
Observe atentamente os pacientes quanto a reações de hipersensibilidade. Hipersensibilidade grave, incluindo anafilaxia e eventos fatais, foi observada em pacientes tratados com produtos contendo pertuzumabe. Angioedema foi descrito em relatos pós-comercialização. Medicamentos para tratar tais reações, bem como equipamentos de emergência, devem estar disponíveis para uso imediato antes da administração de POHERDY.
REAÇÕES ADVERSAS
Câncer de mama metastático
As reações adversas mais comuns (>30%) com pertuzumabe em combinação com trastuzumabe e docetaxel foram diarreia, alopecia, neutropenia, náusea, fadiga, erupção cutânea e neuropatia periférica.
Tratamento neoadjuvante do câncer de mama
As reações adversas mais comuns (>30%) com pertuzumabe em combinação com trastuzumabe e docetaxel foram alopecia, diarreia, náusea e neutropenia.
As reações adversas mais comuns (>30%) com pertuzumabe em combinação com trastuzumabe e docetaxel, quando administrado por 3 ciclos após 3 ciclos de FEC, foram fadiga, alopecia, diarreia, náusea, vômito e neutropenia.
As reações adversas mais comuns (>30%) com pertuzumabe em combinação com TCH foram fadiga, alopecia, diarreia, náusea, vômito, neutropenia, trombocitopenia e anemia.
As reações adversas mais comuns (>30%) com pertuzumabe em combinação com trastuzumabe e paclitaxel, administrado por 4 ciclos após 4 ciclos de ddAC, foram náuseas, diarreia, alopecia, fadiga, constipação, neuropatia periférica e cefaleia.
As reações adversas mais comuns (>30%) com pertuzumabe em combinação com trastuzumabe e docetaxel, administrado por 4 ciclos após 4 ciclos de FEC, foram diarreia, náuseas, alopecia, astenia, constipação, fadiga, inflamação da mucosa, vômitos, mialgia e anemia.
Tratamento adjuvante do câncer de mama
As reações adversas mais comuns (>30%) com pertuzumabe em combinação com trastuzumabe e quimioterapia foram diarreia, náuseas, alopecia, fadiga, neuropatia periférica e vômitos.
Antes de prescrever POHERDY, leia a bula, incluindo o alerta em destaque sobre disfunção ventricular esquerda e toxicidade embriofetal.
Sobre o HADLIMA ® (adalimumab-bwwd) injetável
INDICAÇÕES E USO
Artrite Reumatoide
HADLIMA é indicado, isoladamente ou em combinação com metotrexato ou outros fármacos antirreumáticos modificadores da doença (DMARDs) não biológicos, para reduzir os sinais e sintomas, induzir resposta clínica significativa, inibir a progressão do dano estrutural e melhorar a função física em pacientes adultos com artrite reumatoide ativa moderada a grave.
Artrite Idiopática Juvenil
HADLIMA é indicado, isoladamente ou em combinação com metotrexato, para reduzir os sinais e sintomas da artrite idiopática juvenil poliarticular ativa moderada a grave em pacientes com 2 anos de idade ou mais.
Artrite Psoriásica
HADLIMA é indicado, isoladamente ou em combinação com DMARDs não biológicos, para reduzir os sinais e sintomas, inibir a progressão do dano estrutural e melhorar a função física em pacientes adultos com artrite psoriásica ativa.
Espondilite Anquilosante
HADLIMA é indicado para reduzir os sinais e sintomas em pacientes adultos com espondilite anquilosante ativa.
Doença de Crohn
HADLIMA é indicado para o tratamento da doença de Crohn ativa moderada a grave em adultos e pacientes pediátricos com 6 anos de idade ou mais.
Colite Ulcerativa
HADLIMA é indicado para o tratamento da colite ulcerativa ativa moderada a grave em pacientes adultos.
Limitações de Uso
A eficácia de HADLIMA não foi estabelecida em pacientes que perderam a resposta ou apresentaram intolerância a bloqueadores do fator de necrose tumoral (TNF).
Psoríase em Placas
HADLIMA é indicado para o tratamento de pacientes adultos com psoríase em placas crônica moderada a grave que são candidatos à terapia sistêmica ou fototerapia, e quando outras terapias sistêmicas são clinicamente menos apropriadas. HADLIMA deve ser administrado somente a pacientes que serão monitorados de perto e que terão consultas de acompanhamento regulares com um médico.
Hidradenite Supurativa
HADLIMA é indicado para o tratamento da hidradenite supurativa moderada a grave em pacientes adultos.
Uveíte
HADLIMA é indicado para o tratamento da uveíte intermediária, posterior e panuveíte não infecciosas em pacientes adultos.
INFORMAÇÕES SELECIONADAS DE SEGURANÇA
INFECÇÕES GRAVES
Pacientes tratados com produtos contendo adalimumabe, incluindo HADLIMA, apresentam risco aumentado de desenvolver infecções graves que podem levar à hospitalização ou morte. A maioria dos pacientes que desenvolveram essas infecções estava em uso concomitante de imunossupressores, como metotrexato ou corticosteroides.
Interrompa o uso de HADLIMA se o paciente desenvolver uma infecção grave ou sepse.
As infecções relatadas incluem:
Avalie cuidadosamente os riscos e benefícios do tratamento com HADLIMA antes de iniciar a terapia em pacientes:
Monitore os pacientes atentamente quanto ao desenvolvimento de sinais e sintomas de infecção durante e após o tratamento com HADLIMA, incluindo o possível desenvolvimento de tuberculose em pacientes que apresentaram resultado negativo para infecção latente por tuberculose antes do início da terapia.
MALIGNIDADE
Linfoma e outras malignidades, algumas fatais, foram relatadas em crianças e adolescentes tratados com bloqueadores de TNF, incluindo produtos com adalimumab. Casos pós-comercialização de linfoma de células T hepatoesplênico (LCTH), um tipo raro de linfoma de células T, foram relatados em pacientes tratados com bloqueadores de TNF, incluindo produtos com adalimumab. Esses casos apresentaram um curso da doença muito agressivo e foram fatais. A maioria dos casos relatados com bloqueadores de TNF ocorreu em pacientes com doença de Crohn ou colite ulcerativa e a maioria era de adolescentes e jovens adultos do sexo masculino. Quase todos esses pacientes haviam recebido tratamento com azatioprina ou 6-mercaptopurina concomitantemente com um bloqueador de TNF no momento do diagnóstico ou antes dele. Não se sabe ao certo se a ocorrência de linfoma hepatoesplênico de células T (HSTCL) está relacionada ao uso de um bloqueador de TNF ou à combinação de um bloqueador de TNF com esses outros imunossupressores.
HIPERSENSIBILIDADE
Anafilaxia e edema angioneurótico foram relatados após a administração de adalimumab. Se ocorrer uma reação alérgica grave, suspenda o uso de HADLIMA e inicie a terapia apropriada.
REATIVAÇÃO DO VÍRUS DA HEPATITE B
O uso de bloqueadores de TNF, incluindo HADLIMA, pode aumentar o risco de reativação do vírus da hepatite B (VHB) em pacientes portadores crônicos. Alguns casos foram fatais.
Avalie pacientes com risco de infecção por VHB quanto a evidências prévias de infecção por VHB antes de iniciar a terapia com bloqueadores de TNF.
Tenha cautela em pacientes portadores de VHB e monitore-os durante e após o tratamento com HADLIMA.
Suspenda o uso de HADLIMA e inicie a terapia antiviral em pacientes que desenvolverem reativação do VHB. Tenha cautela ao retomar o uso de HADLIMA após o tratamento do VHB.
REAÇÕES NEUROLÓGICAS
Os bloqueadores de TNF, incluindo os produtos com adalimumab, foram associados a casos raros de início ou exacerbação de doenças desmielinizantes do sistema nervoso central e periférico, incluindo esclerose múltipla, neurite óptica e síndrome de Guillain-Barré.
Tenha cautela ao considerar o uso de HADLIMA em pacientes com essas doenças; a descontinuação de HADLIMA deve ser considerada caso alguma dessas doenças se desenvolva.
REAÇÕES HEMATOLÓGICAS
Relatos raros de pancitopenia, incluindo anemia aplásica, foram relatados com bloqueadores de TNF. Citopenia clinicamente significativa foi relatada com pouca frequência com produtos com adalimumab.
Considere a suspensão de HADLIMA caso ocorram anormalidades hematológicas significativas.
INSUFICIÊNCIA CARDÍACA CONGESTIVA
Piora e início de insuficiência cardíaca congestiva (ICC) foram relatados com bloqueadores de TNF. Casos de piora de ICC foram observados com produtos com adalimumab; tenha cautela e monitore cuidadosamente.
AUTOIMUNIDADE
O tratamento com produtos à base de adalimumabe pode resultar na formação de autoanticorpos e, raramente, no desenvolvimento de uma síndrome semelhante ao lúpus ou hepatite autoimune. Interrompa o tratamento se surgirem sintomas de uma síndrome semelhante ao lúpus ou hepatite autoimune.
IMUNIZAÇÕES
Pacientes em tratamento com HADLIMA não devem receber vacinas vivas.
Pacientes pediátricos, se possível, devem estar com a vacinação em dia antes de iniciar o tratamento com HADLIMA.
O adalimumabe é ativamente transferido através da placenta durante o terceiro trimestre da gravidez e pode afetar a resposta imune no bebê exposto no útero. A segurança da administração de vacinas vivas ou atenuadas em bebês expostos a produtos à base de adalimumabe no útero é desconhecida. Os riscos e benefícios devem ser considerados antes da vacinação (com vacinas vivas ou atenuadas) de bebês expostos.
REAÇÕES ADVERSAS
As reações adversas mais comuns nos estudos clínicos com adalimumab (>10%) foram: infecções (por exemplo, infecções do trato respiratório superior, sinusite), reações no local da injeção, cefaleia e erupção cutânea.
Antes de prescrever HADLIMA, leia a bula, incluindo o alerta em destaque sobre infecções graves e malignidades. O Guia do Paciente e as Instruções de Uso também estão disponíveis.
Sobre a Organon
A Organon (NYSE: OGN) é uma empresa global de saúde com a missão de fornecer medicamentos e soluções impactantes para uma vida mais saudável. Com um portfólio de mais de 70 produtos nas áreas de Saúde da Mulher e Medicamentos Gerais, incluindo biossimilares, a Organon concentra-se em atender às necessidades de saúde que afetam as mulheres de forma única, desproporcional ou diferente, ao mesmo tempo que amplia o acesso a tratamentos essenciais em mais de 140 mercados.
Com sede em Jersey City, Nova Jersey, a Organon está comprometida em promover o acesso, a acessibilidade e a inovação na área da saúde. Saiba mais em www.organon.com e nos siga no LinkedIn, Instagram, X, YouTube, TikTok e Facebook.
Nota de Advertência sobre Declarações Prospectivas
As informações acima refletem as intenções e expectativas atuais da administração em relação às despesas com marcos importantes da Organon, que constituem “declarações prospectivas” de acordo com as disposições de porto seguro da Lei de Reforma de Litígios de Valores Mobiliários Privados dos EUA de 1995. Essas declarações estão sujeitas a diversos riscos, suposições, incertezas e outros fatores, como a conclusão do processo de fechamento trimestral da Organon, incluindo a revisão pela administração e pelo comitê de auditoria do conselho de administração da Organon, o que pode resultar em alterações materiais nas estimativas preliminares descritas neste documento. A Organon não assume nenhuma obrigação de atualizar publicamente qualquer declaração prospectiva, seja como resultado de novas informações, eventos futuros ou outros. Os fatores que podem fazer com que os resultados reais sejam materialmente diferentes daqueles descritos nas declarações prospectivas podem ser encontrados nos documentos da Organon arquivados junto à Comissão de Valores Mobiliários dos EUA (“SEC”), incluindo o Relatório Anual mais recente da Organon no Formulário 10-K e os arquivamentos subsequentes junto à SEC (conforme alterados, quando aplicável), disponíveis no site da SEC ( www.sec.gov).
O texto no idioma original deste anúncio é a versão oficial autorizada. As traduções são fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que é a única versão do texto que tem efeito legal.