BEQALZI ™ (sonrotoclax) van BeOne Medicines goedgekeurd door Amerikaanse FDA als eerste en enige BCL2-remmer voor recidiverend/refractair mantelcellymfoom

SAN CARLOS, Calif.--( BUSINESS WIRE)-- BeOne Medicines Ltd. ('BeOne') (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) versnelde goedkeuring heeft verleend aan BEQALZI ™ (bee-KAHL-zee; sonrotoclax), een fundamentele BCL2-remmer van de volgende generatie, voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair (R/R) mantelcellymfoom (MCL), na ten minste twee lijnen systemische therapie, waaronder een Bruton tyrosine kinase (BTK)-remmer.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.